钟祥回收氯化亚锡

氯化亚锡，化学式SnCl2。为白色或白色单斜晶系结晶。相对密度2.710，熔点37.7度，在熔点解为盐酸和碱式盐。无水物密度为3.950g/cm3 ，沸点623度，在溶点解为盐酸和碱式盐，易溶于水、醇、冰醋酸中，在浓盐酸中溶解度大大增加，还可以以一水物、四水物的形式存在。

氯化亚锡性状：二水氯化亚锡是无色单斜棱柱体结晶。结晶或溶液都能从空气中吸收氧成为不溶性氧氯化物。强热时分解。易溶于稀的或浓的盐酸，溶于小于本身重量的水，当溶于大量水时，形成不溶性的碱式盐，溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氢氧化钠溶液。量的金属锡，可预防溶液的氧化作用。相对密度 (d?15.54)2.71。熔点 37～38℃(急热) 。有毒，半数致死量(大鼠，静脉)7.83mg/kg。有腐蚀性。
储存：密封阴 凉干燥保存。

氯化亚锡检测方法：按HG/T 2526-93中规定的分析方法检测：
1、氯化亚锡含量测定：（以SnCl2·2H2O计）含量的测定 在酸性介质中，二价锡与硫酸铁铵反应使三价铁还原为二价铁。在硫-磷混合条件下，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用标准滴定溶液滴定二价铁从而计算出氯化亚锡含量；
2、重金属含量测定：用盐酸与硝酸混合液将二价锡氧化为四价锡，用柠檬酸掩蔽干扰离子，在酸性介质中，硫化钠与重金属离子生成有色硫化物，与标准溶液目视比色；
3、硫酸盐含量测定：在酸性条件下，用沉淀硫酸根离子，与硫酸钡标准比浊溶液目视比浊；
4、含量的测定：在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As（III）进一步还原为。气体与溴化汞试纸作用时，产生棕斑点，与标准色班进行比较：
碱性溶液中硫化氢沉淀物测定（以Pb计）
样品处理后用火焰原子吸收光谱法测定。

氯化亚锡应用：
用作酚醛-胶黏剂的促进剂，促进酚醛树脂对橡胶的硫化。固化过程中橡胶分子贯穿于酚醛树脂的网络当中，形成典型的互穿网络结构，获得良好的韧性。还用作不饱和聚酯树脂固化促进剂。亦用作及其醚类光引发剂的促进剂，102g530不饱和聚酯感光树脂加入2g丁醚，光固化时间为25min；若加入0.04～0.1g SnCl2，则光固化时间从25min缩短到5min。

氯化亚锡在贵金属浮选分离方面的应用：
1、在分离方面，氯化亚锡多以多元缔合物的形式用于铂、钯、铑、锇等贵金属的浮选分离。与传统的溶剂浮选分离及泡沫浮选分离相比，氯化亚锡多元缔合物体系具有不使用有毒的有机溶剂、操作简便、无需特殊的设备，而且分离、分相速度快、试剂用量少、分析成本低等优点。研究在盐酸介质中硫酸铵存在下氯化亚锡-孔雀绿-水体系浮选分离铂的方法，在佳实验条件下，铂的浮选率可达 100.0%，并与常见贱金属完全分离；
2、存在下氯化亚锡-十六烷基基体系对 Os( Ⅳ )- 三氯锡酸络阴离子的浮选行为实验表明，在盐酸介质中，体系可以浮选分离 Os( Ⅳ )，其浮选率为 95.2%~98.0%。与锇的传统分离方法蒸馏分离法相比，该方法操作简便，设备要求低，避免了 OsO4 蒸汽对操作人员的危害，适用于 Os 测定前与大量基体金属元素的分离。

制备 ：由于锡与稀盐酸反应为缓慢，为提高反应效率，一般会加入来促进反应的进行。用金属锡、和水在盐酸存在下，于 30℃至 105℃的温度下进行反应合成了氯化亚锡。该方法的优点在于对所用原料金属锡的杂质含量不作苛求，可采用低品位的金属锡来制备高纯度的二水合氯化亚锡，所得产品杂质含量低，使用领域不受限制。但该方法中的使用使反应 变得剧烈，压力和温度难以控制，对设备的要求较高；
方法：采用金属锡、无水四氯化锡和水，在一定浓度盐酸存在的条件下反应合成二水氯化亚锡，该反应速度快，反应过程中温度压力平稳，反应所需温度较低，三废量小，产品纯度高。