梅州回收萜烯树脂

来源：邯郸市丛台区哲苑化工科技有限公司 时间：2024-05-20 06:29:50 [举报]

软化水732阳离子交换树脂；本产品是在交联为7％的苯乙烯?二乙烯共聚体上带有磺酸基(-SO3H)的阳离子交流树脂，是一种磺酸化苯乙烯系凝胶型强酸性阳离子交流树脂。它在碱性、中性、乃至酸性介质中都显示离子交流功用。本产品具有交流容量高、交流速度快、机械强度好等特色。本产品树脂系列包含三个种类，其间001×7为通用性产品：001×7FC适用于双层床、双室床、起浮床体系：001×7MB适用于混床体系。二、履行规范：GB13659-92 DL519-93、SH 2605.01-97三、理化性能目标： 四、使用时参考目标：目标名称 001×7 ．PH规模：1～14外观 金至棕褐色球状颗粒 2．使用温度：氢型≤100℃；钠型≤120℃出厂型式 钠型 3．转型膨胀率％：(Na+→H+)≤10含水量％ 40-50 4．工作交流容量：≥1000mmol/l (湿)质量全交流容量mmo1/g ≥4.50 5．工业用树脂层高度：1.0～3.0m体积交流容量mmo1/ml ≥1.90 6．再生液浓度：NaCl：8～10％HCl：4～5％湿视密度g/ml 0.77-0.87 7．再生液用量：湿真密度g/ml 1.25-1.29 NaCl(810％)体积：树脂体积=1.5～2.1下限粒度% (＜0.315)mm≤1.0 HC1(4～5％)体积：树脂体积=2～3:1规模粒度％ (0.315-1.25)mm≥95 8．再生液流速：4～6米/小时 有用粒径mm 0.40-0.60 9．再生触摸时刻：30～60分钟 均一系数 ≤1.60 10．正洗流速：10～20米/小时磨后圆球率％ ≥90 11．正洗时刻：约30分钟渗磨圆球率% ≥60 DL519-2004 12．运转流速：10～45米/小时五、与国外对应牌号：六、包装：编织袋，内衬塑料袋，毛重25Kg七、储运：产品在储运过程中坚持5-40℃环境中，防止过热，留意不使树脂失水其他产品： 717阴离子交流树脂，锅炉水处理树脂， D113大孔阳离子交流树脂，D301大孔阴离子交流树脂，

生物碱精制纯化
传统方法一般用阴离子交换树脂分离纯化生物碱，解吸时需要用酸、碱或盐类洗脱剂，会引入杂质，给后来的分离带来不便，换用吸附树脂则可避免此类问题。刘俊红等将3种大孔吸附树脂（D101，DA-201，WLD-3）应用于延胡索生物碱的提取分离，方法是让延胡索水提取液通过已处理过的树脂柱，用水洗至流出液无色，然后分别用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%依次洗脱，收集各段洗脱液，进行薄层鉴别。结果从树脂上洗脱的延胡索乙素占总生药量D101型为0.069%，WLD-3型为0.072%，DA-201型为0.053%。树脂柱用40%洗脱后除去了干扰性成分，便于用HPLC法测定，保护了色谱柱，且经过大孔吸附树脂提取分离的延胡索生物碱成品体积小，相对含量高，产品质量稳定，具有良好的生理活性。罗集鹏等将大孔吸附树脂用于小檗碱的富集与定量分析，把黄连粉末以70%甲醇超声提取30min，加到已处理的大孔树脂小柱上，用pH值为10～11的水洗脱，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脱，洗脱液用10%氢氧化钠调至碱性后，于水浴上挥去大部分溶剂，并转移至10ml量瓶中，用水稀释至刻度，以HPLC法测定，结果小檗碱与其他生物碱能很好地分离。表明大孔吸附树脂对醛式或醇式小檗碱具有良好的吸附性能，且不易被弱碱性水解吸，可用于黄连及其制剂尤其是含糖制剂中小檗碱的富集和水溶性杂质的去除。杨桦等采用大孔吸附树脂比较并筛选类生物碱的提取分离工艺条件，将水提取液制备成8ml/g浓缩液，上柱，测定总生物碱的含量，结果该方法可分离出样品中85%以上的类生物碱，同时可除去浸膏中总量为82%的水溶性固体杂质。
复方制剂精制纯化
饶品昌等用大孔树脂D1300，通过正交试验探讨了右归煎液的精制工艺，结果影响精制的主要因素为右归煎液浓度、流速和径高比，树脂吸附量为1.10g生药/ml，吸附回收率为83.34%（以5-羟甲基糖醛计）。晏亦林等将四逆汤提取液上大孔树脂，水洗后用70%洗脱，四逆汤精制样品的TLC测试结果表明，经大孔树脂处理后3味主要成分基本能检出，树脂处理前后样品的HPLC图谱峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC图谱中特征峰不明显。

d001大孔树脂D001离子交流树脂离子交流树脂是在交联苯乙烯-二乙烯苯共聚体上带有季铵基[N-(Cspan)2C2H4OH]的阴离子交流树脂。首要用途与特性：首要用于纯水的制备，具有再生、交流容量大等特色。特别适用于含盐量较高的水源。生物制品别离.D001型大孔强酸性阳离子交流树脂从H2SO4-Tu（硫脲）溶液中，富集收回Au（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）的功能。结果表明在pH2．0摆布，树脂对Au（Tu）+2、Ag（Tu）2+有的吸附功能，AU和Ag的交流容量分别为61，18mg／g-R和99．11mg／g-R。负载柱上的An、Ag可分别用NaCN－NaOH和spanBO3－NaOH－Na2S2O3洗脱液定量洗脱。酸性硫豚溶液浸金是这些年湿法冶金的一个研讨热门。研讨首要会集在浸出进程上，因而，从硫腺浸出液中收回金以及共存银的别离研讨尚显得较为单薄【‘－‘］。已有的电解法、还原法、沉淀法、结晶法及革取法等［’－‘］都有显着的不足之处。如电解法、沉淀法和结晶法请求溶d001大孔树脂 大孔吸附树脂运用办法
树脂运用前，需依据运用请求，进行程度不一样的预处理,是将树脂内孔残存的惰性溶剂去掉。树脂预处理办法有：
在交流柱或获取器内参加树脂层10cm的95%以上的浸渍4小时，然后用蒸馏水淋洗至流出液在中用水稀释不污浊时停止。*终用水重复洗刷至含量小于1%或无显着气味即可。树脂层面上坚持2～5mm液体，避免干柱。备用。
新离子交流树脂用2-4BV的95%以上的或甲醇以1～2BV/hr的速度过柱(如有气泡发生，须赶泡)，然后用蒸馏水以1～2BV/hr的速度淋洗至流出液在中用水稀释不污浊或无显着气味时停止，树脂层面上坚持2～5mm液体，避免干柱。备用。
2) 过柱：
即将处理的原液以1～4BV/hr的流速经过交流柱，树脂层中不能有气泡，(试验用交流柱请求树脂装填高径比>3，生产中主张树脂装填高度2米摆布，吸附流速1-4BV/hr。)检查流出液中意图产品的走漏量，走漏量到达进口浓度的10%时，为吸附结尾。
解吸：
用1～2BV的蒸馏水置换出树脂层中的原液，依据不一样需求可用适当蒸馏水洗刷树脂层。用或甲醇等以1～2BV/hr的速度经过树脂层,以洗脱意图产品,搜集洗脱液,即为浓缩了的意图产品。
再生：
用蒸馏水淋洗树脂层至无醇味，然后用4%NaOH溶液以1～2BV/hr淋洗树脂层2～3hr，用蒸馏水洗至中性, 即可进行下一周期运用。解吸剂可选用、甲醇、等。
树脂强化再生办法：
当树脂运用必定周期后,吸附才能下降或受污染严峻时需强化再生，其办法是在容器内参加树脂层10cm的3-5%盐酸溶液浸泡2-4小时，然后进行淋洗过柱。继用3-4BV同浓度的盐酸溶液过柱,然后用纯水洗至挨近中性;再用3-5%的氢氧化钠溶液浸泡4小时。*终淋洗过柱,用同浓度的3-4BV氢氧化钠溶液过柱，*终用纯水清洁至PH值为中性,备用。d001大孔树脂
大孔吸附树脂运用注意事项
该类树脂在一般的储存及运用条件下性质非常安稳，不溶于水、酸、碱及，也不与它们发生化学反应。

大孔吸附树脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等为质料，在0.5%的明胶溶液中，参加必定份额的致孔剂聚合而成。其间，苯乙烯为聚合单体，二乙烯苯为交联剂，、二等作为致孔剂，它们彼此交联聚合形成了大孔吸附树脂的多孔骨架构造。
制备
大孔吸附树脂是以苯乙烯和丙酸酯为单体，参加乙烯苯为交联剂，、二为致孔剂，它们彼此交联聚合形成了多孔骨架构造。树脂通常为白色的球状颗粒，是一类含离子交流集团的交联聚合物，它的理化性质安稳，不溶于酸、碱及，不受无机盐类及强离子低分子化合物的影响。
理化性质

醇沉法含量虽高，但工艺较为复杂，耗时长。陈延清采用HPLC法测定丹参素、芍药苷的含量，选用7种不同类型的大孔吸附树脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率显著降低，丹参素的损失都很大，X-5，AB-8，WLD3种树脂对芍药苷的保留率80%以上。7种大孔树脂在乐脉的精制中对丹参素保留率都很低，因而对丹参药材不宜采用；部分类型树脂对精制芍药苷类成分可以采用。苟奎斌等采用大孔吸附树脂，用HPLC法测定肝得宁片中的连翘苷的含量，用DA-101型树脂吸附样品，以水洗脱干扰成分，将70%洗脱液用于含量测定。

利用HPLC法检测大孔树脂柱处理过的样品液，操作步骤少，色谱性污染小，柱压低，具有分离度高、专属性强及重现性好、灵敏度高等特点。蔡雄等研究D101型大孔吸附树脂富集、纯化人参总皂苷的工艺条件及参数。人参提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔树脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸馏水100ml、50%100ml依次洗脱，人参总皂苷富集于50%洗脱液中，且该法除杂质能力强；通过大孔吸附树脂富集与纯化后，人参总皂苷洗脱率在90%以上，50%洗脱液干燥后总固物中人参总皂苷纯度可达60.1%。刘中秋等研究了大孔树脂吸附法富集保和丸中有效成分的工艺条件及参数，以保和丸中的陈皮的主要成分橙皮苷和总固物为评价指标。

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